关于湃隆生物
一家开发生物标志物驱动癌症疗法的临床阶段生物制药公司。
公司简介
湃隆生物（Apeiron Therapeutics）在旧金山湾区和上海设有办公室。我们运用基于结构、AI引导的药物设计，汇聚两大生物技术中心的技术与人才，为具有明确基因特征的癌症开发小分子疗法。
湃隆生物的首个项目是CDK7抑制剂（现名REC-617），于2023年与Exscientia合作进入临床。核心项目GTA182于2024年进入临床开发。
发展历程
湃隆生物在上海成立，并与Exscientia启动药物发现合作。
美国总部在旧金山湾区设立。
与Exscientia的合作扩展为合资企业，覆盖一条CDK疗法管线。
完成1750万美元A轮融资。维亚生物成为基于结构的药物发现合作伙伴。
CDK7抑制剂的ELUCIDATE试验完成首例患者入组。GTA182被确定为临床开发候选药物。
Exscientia以3000万美元现金和股权外加特许权使用费取得CDK7项目的完全控制权，湃隆生物聚焦合成致死领域。GTA182的IND获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并完成首例患者入组。
GTA182首次人体数据在ESMO亚洲年会上公布。
合作伙伴
- 药物发现
- 维亚生物（基于结构的药物发现）；佛蒙特大学（KIF18A研究合作）
- 授权许可
- Recursion（与Exscientia合并后持有REC-617全球许可）