研发管线
湃隆生物的小分子肿瘤项目及其当前开发阶段。
| 项目 | 适应症与生物标志物 | 苗头发现先导优化IND申报研究1/2期临床 |
|---|---|---|
| GTA182第二代PRMT5抑制剂 | 单药治疗MTAP缺失的晚期实体瘤，包括中枢神经系统恶性肿瘤 | 1/2期临床，正在中国入组 |
| 联合伏美替尼MTAP缺失、EGFR-TKI难治性非小细胞肺癌 | 1/2期临床 |
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| 联合化疗MTAP缺失胰腺癌，二线治疗 | 1/2期临床 |
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| 2103项目KIF18A抑制剂 | 伴染色体不稳定性的晚期实体瘤 | 先导化合物优化，与佛蒙特大学开展研究合作 |
| 2201项目MAPK通路抑制剂 | 晚期实体瘤，以生物标志物为导向 | 先导化合物优化 |
| 2301项目第三代PRMT5抑制剂 | 对第二代PRMT5抑制剂耐药或难治的MTAP缺失肿瘤 | 先导化合物优化 |
| REC-617CDK7抑制剂 | 晚期实体瘤 | 1/2期临床，已全球授权给Recursion |
状态截至2026年11月。所有项目均处于研究阶段。
项目介绍
- GTA182
- 第二代MTA协同型PRMT5抑制剂，用于治疗MTAP缺失肿瘤。GTA182可透过血脑屏障，项目涵盖中枢神经系统恶性肿瘤。目前处于1/2期试验阶段，包括单药治疗、联合伏美替尼治疗EGFR-TKI难治性非小细胞肺癌，以及联合化疗用于胰腺癌二线治疗。
- 2103项目
- 有丝分裂驱动蛋白KIF18A的抑制剂，用于治疗染色体不稳定的肿瘤，这类肿瘤的细胞分裂依赖KIF18A。临床前数据已在2023年AACR年会上公布。
- 2201项目
- 靶向MAPK通路、以生物标志物为导向的项目，处于先导化合物优化阶段。
- 2301项目
- 第三代MTA协同型PRMT5抑制剂，处于先导化合物优化阶段，用于治疗对第二代PRMT5抑制剂耐药或难治的MTAP缺失肿瘤。
- REC-617
- 高选择性、非共价CDK7抑制剂，原名GTAEXS617，与Exscientia共同发现。Exscientia于2024年取得该项目的完全控制权，其后与Recursion合并，目前由Recursion持有全球许可。湃隆生物有权获得个位数百分比的特许权使用费。