Exscientia在第34届EORTC-NCI-AACR年度研讨会上公布GTAEXS-617的新型患者分层与生物标志物数据

将精准肿瘤学平台与单细胞测序和转录组学相结合，旨在筛选最有可能从GTAEXS-617治疗中获益的患者

在癌细胞和免疫细胞中确认并识别出CDK7特异性药效学生物标志物

计划于2022年第四季度提交CTA，预计2023年上半年启动1/2期临床试验，以验证基因特征与疗效应答的相关性

Exscientia plc（纳斯达克：EXAI）今日重点介绍了新数据，旨在富集更有可能对其精准设计的CDK7抑制剂GTAEXS-617（“617”）产生应答的患者。该研究确认了一个CDK7特异性药效学（PD）生物标志物，同时揭示了潜在的新型PD标志物，并识别出一个初步的新型患者选择基因表达特征，其中部分内容将在计划开展的1/2期研究中接受评估。相关数据在2022年10月26日至28日于西班牙巴塞罗那举行的第34届EORTC-NCI-AACR分子靶点与癌症治疗学研讨会（ENA 2022）上公布。

在这项研究中，研究人员利用Exscientia的转化肿瘤学平台，将基于AI的原代肿瘤组织分析与转录组学相结合，以了解不同患者群体的细胞对“617”治疗的反应。结果显示，部分患者样本存在敏感性差异，使Exscientia得以将应答与患者个体的基因组和表型组特征相关联。这些相关性可用于识别最有可能对“617”治疗产生应答的患者，并可纳入即将开展的临床试验。

此外，数据显示，与部分CDK4/6抑制剂及其他在研CDK7抑制剂相比，“617”诱导的免疫细胞死亡更少，提示其可能具有差异化的临床安全性特征。“617”目前处于IND申报研究阶段，拟用于治疗转录成瘾性癌症。

“我们很高兴公布这些新数据，它们印证了我们转化平台的实力：能够快速评估新型靶向疗法的活性，从而有望改善患者的临床结局。”Exscientia转化研究副总裁Gregory Vladimer表示，“借助我们的功能性精准医学平台，结合原代疾病组织中的单细胞转录组学和AI建模，我们相信自己具备独特优势，能够在研究中富集更可能应答或不应答某一疗法的患者群体，从而切实改善癌症患者的治疗结局。”

壁报详情：

题目：通过AI支持的原代肿瘤组织分析，明确新型CDK7抑制剂GTAEXS-617的活性与患者选择

壁报专场名称：临床前模型

摘要编号：#124

日期/时间：10月26日（星期三）中午12:00至晚上8:00（欧洲中部时间）

GTAEXS-617是Exscientia与湃隆生物（GT Apeiron）合作设计的新型CDK7抑制剂，具有高活性、高选择性、良好的生物利用度和安全性。CDK7抑制兼具细胞周期阻断和转录抑制作用，使其成为克服CDK4/6抑制常见耐药通路的有吸引力的靶点。

Exscientia预计于2022年底前提交临床试验申请（CTA），并于2023年上半年启动针对包括卵巢癌在内的多种实体瘤适应症的1/2期临床试验。

关于Exscientia

Exscientia是一家AI驱动的医药科技公司，致力于以最快、最有效的方式发现、设计和开发尽可能好的药物。Exscientia开发了首个功能性精准肿瘤学平台，在一项前瞻性干预性临床研究中成功指导治疗选择并改善患者结局，同时也是首家将AI设计的小分子推进至临床阶段的公司。我们的内部管线聚焦于在肿瘤领域发挥精准医学平台的优势，合作管线则将我们的方法拓展至其他治疗领域。通过开创药物创制的新方法，我们相信最优秀的科学构想能够迅速转化为造福患者的最佳药物。

Exscientia总部位于英国英格兰牛津，在奥地利维也纳、英国苏格兰邓迪、美国马萨诸塞州波士顿、美国佛罗里达州迈阿密、英国英格兰剑桥和日本大阪设有办公室。