湃隆生物宣布确定可透过血脑屏障的PRMT5抑制剂GTA182为临床开发候选药物，拟用于治疗MTAP缺失实体瘤
- 具有同类最佳潜力的MTA协同型PRMT5抑制剂 -
- 在MTAP缺失的胶质母细胞瘤临床前模型及非中枢神经系统肿瘤模型中显示疗效 -
- 湃隆生物计划于2024年年中提交GTA182的新药临床试验申请（IND） -
旧金山与上海，2023年10月17日 —— 湃隆生物（GT Apeiron Therapeutics，简称Apeiron）是一家借助人工智能开发靶向精准疗法、以满足未被满足的医疗需求的生物制药公司。公司今日宣布确定GTA182为临床开发候选药物。GTA182是一款可透过血脑屏障的蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂，具有甲硫腺苷（MTA）协同性，因而对MTAP缺失的癌细胞具有高选择性，同时不影响表达MTAP的非癌细胞。这种选择性有望为MTAP缺失癌症患者提供更有效、更安全的治疗选择。
“GTA182对MTAP缺失癌症的高选择性及其透过血脑屏障的能力，使其成为同类最佳的候选药物，可推进至临床开发，用于中枢神经系统肿瘤以及非中枢神经系统适应症的潜在治疗。”生物学与转化科学高级副总裁Fred Aswad博士（J.D., Ph.D.）表示，“约10%的实体瘤存在MTAP缺失，包括胶质母细胞瘤、肺癌、胰腺癌和膀胱癌，这些癌症的治疗选择均十分有限，患者存在重大的未满足需求。”
在临床前研究中，湃隆生物已证明GTA182是一款高活性、高选择性的PRMT5抑制剂，对MTAP缺失肿瘤细胞系的选择性超过100倍。GTA182可透过血脑屏障，并在胶质母细胞瘤（GBM）体内临床前模型以及MTAP缺失的非中枢神经系统小鼠肿瘤模型中显示出肿瘤生长抑制和肿瘤消退。
湃隆生物计划于2024年年中提交新药临床试验申请（IND）。
“将我们全资拥有的GTA182项目确定为临床开发候选药物，是湃隆生物的又一重要里程碑，也体现了我们为存在未满足医疗需求的癌症患者开发创新疗法的承诺。”湃隆生物首席执行官Mingxi Li博士表示。
关于湃隆生物（GT Apeiron）
湃隆生物正在重新定义医药发现，运用人工智能优化从靶点选择到临床试验的药物开发流程。湃隆生物战略性地布局于旧金山湾区和上海，并在欧洲建立了重要的合作关系，整合跨区域的人才和前沿技术。我们相信，通过拓展生物医药创新的前沿并汇聚全球人才，我们能够针对最迫切的未满足医疗需求创造突破性药物。
有关GTA182的更多信息，请访问 www.apeiron-bio.com/gta182
有关湃隆生物的更多信息，请访问 www.apeiron-bio.com
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本新闻稿按2023年10月17日发布时的内容呈现（联系方式已更新），其中信息此后可能已有变化。本文为中文译文，如与英文原文有出入，以英文原文为准。