与Exscientia的合作进入新阶段，湃隆生物将加大对合成致死管线的投入

2024年7月18日，美国旧金山与中国上海 —— 湃隆生物（Apeiron Therapeutics，简称Apeiron）今日宣布已与Exscientia plc（纳斯达克：EXAI）达成协议，授予Exscientia对GTAEXS617（“617”）及全部相关知识产权的完全控制权。该资产目前处于ELUCIDATE 1/2期临床试验阶段。

根据协议条款，湃隆生物将获得3000万美元的现金和股权首付款；此外，若Exscientia或第三方实现“617”的商业化，湃隆生物还将获得个位数百分比的特许权使用费，未来数年内其价值可能超过1亿美元。

ELUCIDATE试验的单药剂量递增阶段旨在评估“617”在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学。试验入组进展顺利。单药剂量递增阶段的数据预计于2024年下半年获得，并将于2024年底或2025年初过渡至联合用药剂量递增阶段。

湃隆生物首席执行官Mingxi Li博士表示：“我们与Exscientia的合作进入了新阶段，Exscientia将全面掌控‘617’，而我们仍是给予支持的股东。我们对‘617’的潜力充满信心，并相信Exscientia拥有开发这一变革性资产的资源和能力。这项交易使我们能够将精力集中于合成致死管线的其余项目，并深化我们为全球癌症患者提供创新疗法的承诺。其中包括即将进入临床试验、具有同类最佳潜力的新一代PRMT5抑制剂GTA182。”

关于ELUCIDATE

ELUCIDATE试验是一项多中心、开放标签、两阶段的临床试验，旨在评估“617”口服给药作为单药治疗及与标准治疗联合使用的安全性、药代动力学、药效学和疗效。该公司正在入组标准治疗失败的晚期、复发或转移性实体瘤患者，包括头颈癌、结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和卵巢癌。

单药治疗和联合治疗的剂量递增部分均将在多个剂量水平入组患者，以确定最佳生物学剂量（OBD）。确定OBD后，将启动试验的剂量扩展阶段。扩展阶段的主要疗效终点为客观缓解率（ORR）。

CDK7抑制兼具多种潜在获益，如转录抑制、减少激酶组的异常激活、细胞周期抑制以及调节雌激素受体活性。这使其成为克服CDK4/6抑制（仅靶向细胞周期）相关常见耐药通路的有吸引力的靶点。Exscientia认为，基于CDK7的生物学基础，以及我们通过AI设计的分子严格控制靶点抑制的程度和持续时间、全力追求治疗指数最大化，“617”有望克服现有获批疗法在安全性和疗效方面的重大局限。

关于湃隆生物（Apeiron Therapeutics）

湃隆生物正在重新定义医药发现，运用人工智能优化从靶点选择到临床试验的药物开发流程。湃隆生物战略性地布局于旧金山湾区和上海，并在欧洲建立了重要的合作关系，整合跨区域的人才和前沿技术。我们相信，通过拓展生物医药创新的前沿并汇聚全球人才，我们能够针对最迫切的未满足医疗需求创造突破性药物。

关于Exscientia

Exscientia是一家技术驱动的药物设计与开发公司，致力于更快地为患者创造更有效的药物。Exscientia将精准设计与一体化实验相结合，力求以最高效的方式发明和开发尽可能好的药物。我们立足于人类智慧、人工智能（AI）、自动化和物理工程的交汇点，率先将AI应用于药物发现，是首家将AI设计的小分子推进至临床阶段的公司。我们建立了聚焦肿瘤领域的内部管线，合作管线则延伸至其他多个治疗领域。通过引领这一药物创制的新方法，我们相信能够改变药物发现的基本经济模式，并将最优秀的科学构想迅速转化为造福患者的药物。

有关湃隆生物的更多信息，请访问 www.apeiron-bio.com。

投资者和媒体垂询，请联系 inquiries@apeiron-bio.us。