湃隆生物PRMT5抑制剂GTA182治疗MTAP缺失实体瘤的1a/b期研究完成首例患者入组
- 具有同类最佳潜力的MTA协同型PRMT5抑制剂 -
- 评估GTA182治疗MTAP缺失肿瘤患者的1a/b期临床研究完成首例患者入组 -
美国加利福尼亚州旧金山与中国上海，2024年11月19日 —— 湃隆生物（Apeiron Therapeutics，简称Apeiron）是一家运用先进的结构生物学和AI引导的分子建模开展药物发现的精准肿瘤公司。公司今日宣布，评估GTA182治疗MTAP缺失晚期实体瘤的1a/b期研究已完成首例患者入组。该试验旨在评估GTA182在晚期MTAP缺失实体瘤成人患者中多个递增剂量下，作为单药治疗及与标准治疗联合使用的安全性、疗效和药代动力学。
“GTA182 1a/b期临床试验的启动是公司成长历程中的重要里程碑，GTA182也成为我们第二个进入临床研究的候选药物。”湃隆生物首席执行官Mingxi Li博士表示。
“GTA182的设计旨在克服现有第二代PRMT5抑制剂在安全性和疗效方面的局限，目标是为治疗选择有限的患者带来变革性疗法。”湃隆生物高级副总裁Fred Aswad博士（J.D., Ph.D.）补充道。
GTA182的首次人体1a/b期临床试验是一项开放标签、多中心研究，包含剂量递增和剂量扩展阶段。研究将入组MTAP缺失实体瘤患者，主要目的是评估GTA182的安全性和耐受性，并确定其最佳治疗剂量。有关试验的更多详情，请访问：https://www.cde.org.cn。
关于GTA182
GTA182是通过湃隆生物AI引导的药物发现平台发现的自主研发小分子。湃隆生物的临床前研究证明，GTA182是一款高活性、高选择性的PRMT5抑制剂，对MTAP缺失肿瘤细胞系的选择性超过100倍。重要的是，GTA182可透过血脑屏障，并在体内临床前模型中显示出肿瘤生长抑制和消退，包括胶质母细胞瘤（GBM）以及多种MTAP缺失的非中枢神经系统癌症模型。
关于湃隆生物（Apeiron Therapeutics）
湃隆生物通过融合人工智能重新定义医药发现，优化从靶点选择到临床试验的药物开发流程。湃隆生物战略性地布局于旧金山湾区和上海，汇聚全球一流人才和前沿技术。我们致力于拓展生物医药创新的前沿，创造突破性疗法，以应对最迫切的未满足医疗需求。
投资者与媒体联系方式
本新闻稿按2024年11月19日发布时的内容呈现（联系方式已更新），其中信息此后可能已有变化。本文为中文译文，如与英文原文有出入，以英文原文为准。