湃隆生物将在2025年ESMO亚洲年会上公布PRMT5抑制剂GTA182的首次人体1期数据
美国加利福尼亚州旧金山，2025年11月24日 —— 湃隆生物（Apeiron Therapeutics，简称Apeiron）是一家运用先进的结构生物学和AI引导的分子建模开展药物发现的精准肿瘤公司。公司今日宣布，其临床阶段PRMT5抑制剂项目GTA182的临床数据将在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会的最新突破性摘要（LBA）简短口头报告专场上公布。会议将于2025年12月5日至7日在新加坡举行。
GTA182是一款高活性、高选择性的MTA协同型PRMT5抑制剂，目前正在一项针对MTAP缺失恶性肿瘤患者的1期临床试验中接受评估。此次口头报告将重点介绍首次人体研究的最新临床结果。
ESMO亚洲年会报告详情
题目：GTA182（一种新型MTA协同型PRMT5抑制剂）治疗MTAP缺失晚期非小细胞肺癌患者的首次人体1期研究
专场类别：简短口头报告专场1：胸部恶性肿瘤
报告人：陆舜教授（Shun Lu, MD, PhD）
专场链接：https://cslide.ctimeetingtech.com/asia2025/attendee/confcal/show/session/77
报告时间：上午10:45（新加坡时间）
专场日期和时间：2025年12月5日上午10:45至下午12:15（新加坡时间）
地点：新加坡新达城（Suntec Singapore）405厅
报告编号：LBA14
所有报告和壁报将在ESMO网站上供注册参会者点播观看。
关于GTA182
GTA182是通过湃隆生物AI引导的药物发现平台发现的自主研发小分子。GTA182目前处于1期临床开发阶段，对PRMT5具有强效且选择性的抑制作用，对MTAP缺失肿瘤细胞系的选择性超过100倍。重要的是，GTA182可透过血脑屏障，并在体内临床前模型中显示出肿瘤生长抑制和消退，包括胶质母细胞瘤（GBM）以及多种MTAP缺失的非中枢神经系统癌症模型。
关于湃隆生物（Apeiron Therapeutics）
湃隆生物通过融合人工智能重新定义医药发现，优化从靶点选择到临床试验的药物开发流程。湃隆生物战略性地布局于旧金山湾区，汇聚一流人才和前沿技术，推动生物医药创新。我们致力于推进突破性疗法，以应对最迫切的未满足医疗需求。
更多信息请访问 https://www.apeiron-bio.com。
投资者与媒体联系方式
本新闻稿按2025年11月24日发布时的内容呈现（联系方式已更新），其中信息此后可能已有变化。本文为中文译文，如与英文原文有出入，以英文原文为准。