湃隆生物将在2025年AACR年会上公布PRMT5抑制剂GTA182的临床前数据
美国加利福尼亚州旧金山，2025年3月25日 —— 湃隆生物（Apeiron Therapeutics，简称Apeiron）是一家运用先进的结构生物学和AI引导的分子建模开展药物发现的精准肿瘤公司。公司今日宣布，其临床阶段PRMT5抑制剂项目GTA182的临床前数据将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。会议将于2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行。
GTA182是一款高活性、高选择性的PRMT5抑制剂，目前正在针对晚期MTAP缺失实体瘤患者的1期临床试验中接受评估。此次报告将重点介绍支持GTA182作为这类患者靶向疗法潜力的临床前研究结果。
AACR报告摘要详情
题目：GTA182：一种具有同类最佳潜力的MTA协同型抑制剂，用于治疗MTAP缺失的晚期实体瘤
专场类别：实验与分子治疗学
报告人：生物学高级副总裁Fred Aswad博士
专场名称：HDAC与甲基转移酶抑制剂
专场日期和时间：2025年4月29日上午9:00至中午12:00（美国中部时间）
摘要发表编号：4229
所有报告和壁报将在AACR网站上供注册参会者点播观看。在AACR年会上发布后，湃隆生物的报告也将在公司网站上提供。
关于GTA182
GTA182是通过湃隆生物AI引导的药物发现平台发现的自主研发小分子。GTA182目前处于1期临床开发阶段，对PRMT5具有强效且选择性的抑制作用，对MTAP缺失肿瘤细胞系的选择性超过100倍。重要的是，GTA182可透过血脑屏障，并在体内临床前模型中显示出肿瘤生长抑制和消退，包括胶质母细胞瘤（GBM）以及多种MTAP缺失的非中枢神经系统癌症模型。
关于湃隆生物（Apeiron Therapeutics）
湃隆生物通过融合人工智能重新定义医药发现，优化从靶点选择到临床试验的药物开发流程。湃隆生物战略性地布局于旧金山湾区，汇聚一流人才和前沿技术，推动生物医药创新。我们致力于推进突破性疗法，以应对最迫切的未满足医疗需求。
更多信息请访问 https://www.apeiron-bio.com。
投资者与媒体联系方式：
本新闻稿按2025年3月25日发布时的内容呈现（联系方式已更新），其中信息此后可能已有变化。本文为中文译文，如与英文原文有出入，以英文原文为准。